Adivinib
Inhibitor FGFR2 selektif untuk kolangiokarsinoma stadium lanjut. Status orphan di EU, AS, JP.
Lihat lembar data →
Obat,
terukur & dibuat
dengan saksama.
PT Adiva Farma Indonesia adalah perusahaan farmasi tahap klinis yang mengembangkan terapi molekul kecil dan biologik di bidang onkologi, metabolik, dan autoimun. Kami mengoperasikan 3 pusat riset dan 2 fasilitas CPOB di Indonesia & Asia Tenggara, serta menjangkau 38 pasar global.
2011
1.840
Rp 9,2T
17
Lima belas tahun, satu pertanyaan: bagaimana membuat generasi obat berikutnya lebih aman, lebih cepat, dan lebih terjangkau?
Adiva berawal dari laboratorium kimia kecil di Jakarta, didirikan oleh Dr. Adi Pramudia dan Dr. Diah Kusuma setelah satu dekade berkarier di Kalbe dan Dexa. Keyakinan mereka sederhana: perangkat penemuan obat modern — desain berbasis struktur, manufaktur kontinu, bukti dunia nyata — harus diarahkan pada penyakit yang selama ini terabaikan secara komersial.
Hari ini kami beranggotakan 1.840 orang di sembilan negara. Pekerjaan kami mencakup tiga area terapeutik — onkologi, gangguan metabolik, dan autoimun — dan kami tetap dimiliki swasta serta dikelola secara independen. Profil ini ditulis sebagai pernyataan apa adanya tentang apa yang kami kerjakan, bagaimana kami mengerjakannya, dan bukti untuk keduanya.
Kami mengukur diri pada tiga hasil: jumlah pasien yang terjangkau, kualitas bukti yang kami hasilkan, dan kepercayaan dari regulator serta mitra kesehatan. Selebihnya adalah pelayanan terhadap ketiganya.
38
Kehadiran komersial di Asia Tenggara, Asia Timur, Timur Tengah, dan Eropa; pengajuan regulatori di 14 yurisdiksi tambahan.
22,4
Proporsi pendapatan tahunan yang diinvestasikan kembali untuk discovery, translasi, dan program klinis.
0
Dari 11 inspeksi fasilitas CPOB dan klinis oleh BPOM, FDA, EMA, PMDA, dan TGA.
Pandangan seratus-tahun terhadap dunia farmasi, dibangun di atas bukti yang dapat kami hasilkan hari ini.
Sebuah dunia di mana setiap pasien terdiagnosis memiliki akses pada terapi dengan manfaat yang jelas dan terukur.
Kami percaya perusahaan farmasi semestinya dinilai dari hasil terapeutik per pasien, bukan dari banyaknya molekul yang dipatenkan. Komitmen sepuluh tahun kami adalah mengarahkan industri menuju kedokteran berbasis hasil dan didukung bukti.
Berorientasi hasil, bukan volume, dalam desain komersial.
Data uji klinis terbuka selama secara hukum dan etika memungkinkan.
Model akses berjenjang untuk pasar berpendapatan menengah-bawah.
Menemukan, mengembangkan, dan memproduksi terapi yang aman di bidang onkologi, metabolik, dan autoimun.
Kami fokus pada bidang di mana kapabilitas kimia dan operasi klinis kami memberikan keunggulan asimetris: inhibitor molekul kecil bertarget, biologik oral, dan kimia GLP-1 generasi berikutnya. Selebihnya kami kerjakan secara kemitraan.
Tiga area terapeutik — tidak lebih, jarang kurang.
First-in-class atau best-in-class; tanpa program me-too.
CPOB internal — kami memiliki yang kami buat.
Enam terapi yang telah disetujui, mencakup molekul kecil oral dan biologik — masing-masing dengan ukuran hasil yang terdefinisi.
Glycaris
Agonis GLP-1R oral sekali sehari. Non-inferior terhadap semaglutide injeksi pada kohort DM-T2 (n=1.414).
Lihat lembar data →
Velcitra
Antibody-drug conjugate anti-CD79b untuk DLBCL relaps. Lini ketiga dan setelahnya.
Lihat lembar data →
Ariostra
Biologik anti-IL-23 untuk psoriasis plak sedang–berat. Dosis triwulanan.
Lihat lembar data →
Venoxib
Inhibitor kovalen KRAS-G12C. Disetujui untuk NSCLC, indikasi kolorektal sedang ditinjau.
Lihat lembar data →
Lipivex
Inhibitor PCSK9 oral untuk dewasa intoleran statin dengan ASCVD. Penurunan LDL-C ≥52% (fase III).
Lihat lembar data →
Pipeline yang dibangun di atas kimia milik kami sendiri dan infrastruktur klinis yang kami operasikan secara langsung.
Mesin discovery kami memadukan desain berbasis struktur, skrining DNA-encoded library, dan cryo-EM internal. Kami menjalankan uji fase I–III secara langsung melalui jaringan 22 pusat akademik, dan mengoperasikan fungsi biometrik serta farmakovigilans sendiri — tanpa keputusan keselamatan yang bergantung pada CRO.
Belanja R&D pada TA25 adalah Rp 2,1T. 41% untuk operasi klinis, 34% untuk discovery, dan 25% untuk translasi serta CMC.
Ko-agonis GLP-1 / GIP oral
Inhibitor alosterik SHP2 selektif
Antibodi monoklonal anti-TL1A
Analog amilin kerja panjang
Inhibitor KRAS-G12D generasi baru
ADC anti-LILRB4
Pengikat pseudokinase TYK2 selektif
Tiga pusat riset, dua fasilitas CPOB, dan operasi komersial di lebih dari tiga puluh delapan pasar.
9
38
2
3
22
Komitmen kami terhadap lingkungan, akses, dan tata kelola — dengan target yang kami publikasikan setiap kuartal.
Net-zero emisi Scope 1 & 2 pada 2032.
Seluruh fasilitas manufaktur menggunakan listrik 100% terbarukan sejak Januari 2024. Target intensitas proses: −38% penggunaan air pada 2028.
Penetapan harga berjenjang untuk seluruh terapi Adiva di 52 pasar LMIC.
Lantai harga ditetapkan pada benchmark WHO AMP atau lebih rendah. Glycaris dan Ariostra tersedia di bawah Rp 15rb/hari di seluruh pasar tier-1 program Akses.
Tinjauan keselamatan independen di setiap program aktif.
DSMB eksternal dipimpin oleh dokter di luar rantai komersial Adiva. Seluruh data hasil primer dipublikasikan dalam 12 bulan setelah penutupan studi.
Mutu dan kepatuhan, diverifikasi oleh regulator serta lembaga standar yang membawahi operasi kami.
BPOM — Sertifikat CPOB
Inspeksi terakhir · Cikarang · 09.2025. Tanpa temuan kritis.
U.S. FDA — Form 483 Bersih
Inspeksi terakhir · Cikarang · 09.2025. Tanpa observasi.
ISO 9001 : 2015
Sistem manajemen mutu · seluruh fasilitas.
ISO 14001 : 2015
Manajemen lingkungan · Cikarang, Yogyakarta, Bandung.
PIC/S GMP
Anggota skema PIC/S; berlaku hingga 2028 — Cikarang dan Yogyakarta.
Prakualifikasi WHO
Glycaris & Ariostra prakualifikasi · 2024.
Hubungan investor, media, kemitraan, dan informasi medis — satu meja per topik.
PT Adiva Farma Indonesia Menara Adiva, Lt. 28 Jl. Jenderal Sudirman Kav. 52 Jakarta Selatan 12190, Indonesia
Stephanie Marchetti SVP, Investor Relations
David Okafor Kepala Komunikasi Korporat
Meja informasi medis 24/7 untuk tenaga kesehatan dan regulator.